葵花藥業(yè)(002737.SZ)公告稱，公司全資子公司黑龍江葵花藥業(yè)股份有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的小兒肺熱咳喘口服液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意開(kāi)展用于兒童急性支氣管炎的臨床試驗(yàn)。該藥品為公司持有的已上市品種，本次申請(qǐng)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)是在原功能主治的基礎(chǔ)上開(kāi)展用于“兒童急性支氣管炎”的相關(guān)研究。需注意的是，該藥品在取得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后，尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)，具體完成時(shí)間、審批結(jié)果存在不確定性。

為證券之星據(jù)公開(kāi)信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào))，不構(gòu)成投資建議。

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