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港股異動 | 先聲藥業(yè)(02096)漲超4% 先聲再明新型ADC候選藥物SIM0505完成Ⅰ期臨床美國首例患者入組

編輯:民品導(dǎo)購網(wǎng) 發(fā)布于2025-11-01 13:57
導(dǎo)讀: 智通財經(jīng)APP獲悉 先聲藥業(yè) 02096 再漲超4 截至發(fā)稿 漲3 47 報13 42港元 成交額8999 23萬港元 消息面上 據(jù)先聲藥業(yè)官微消息 10月16日 先聲藥業(yè)旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先...

智通財經(jīng)APP獲悉,先聲藥業(yè)(02096)再漲超4%,截至發(fā)稿,漲3.47%,報13.42港元,成交額8999.23萬港元。

  

消息面上,據(jù)先聲藥業(yè)官微消息,10月16日,先聲藥業(yè)旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與致力于癌癥創(chuàng)新藥開發(fā)的臨床階段美國生物制藥公司NextCure, Inc.宣布,SIM0505用于晚期實體瘤患者的Ⅰ期臨床試驗(NCT06792552)已完成首例美國患者給藥。研究旨在評估該藥物的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)及療效。

  

據(jù)介紹,SIM0505是由先聲再明研發(fā)的一款靶向CDH6(鈣粘蛋白-6或K-鈣粘蛋白)的新型ADC。其獨特的結(jié)合表位對腫瘤抗原的親和力高于同類候選藥物。SIM0505還采用了先聲再明專有的TOPO異構(gòu)酶1抑制劑(TOPOi)有效載荷,在具備強(qiáng)抗腫瘤活性的同時,也有較高的系統(tǒng)清除率,從而擴(kuò)大治療窗口。

  

其Ⅰ期劑量遞增研究在中國啟動后,由NextCure擴(kuò)展至美國,于中劑量組開始納入美國患者,此后將在中美兩國持續(xù)推進(jìn)。NextCure已獲得先聲再明SIM0505在大中華區(qū)以外的全球許可。

  

  【免責(zé)聲明】本文僅代表作者本人觀點,與和訊網(wǎng)無關(guān)。和訊網(wǎng)站對文中陳述、觀點判斷保持中立,不對所包含內(nèi)容的準(zhǔn)確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。請讀者僅作參考,并請自行承擔(dān)全部責(zé)任。郵箱:news_center@staff.hexun.com   

  

智通財經(jīng)APP獲悉,先聲藥業(yè)(02096)再漲超4%,截至發(fā)稿,漲3.47%,報13.42港元,成交額8999.23萬港元。

  

消息面上,據(jù)先聲藥業(yè)官微消息,10月16日,先聲藥業(yè)旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與致力于癌癥創(chuàng)新藥開發(fā)的臨床階段美國生物制藥公司NextCure, Inc.宣布,SIM0505用于晚期實體瘤患者的Ⅰ期臨床試驗(NCT06792552)已完成首例美國患者給藥。研究旨在評估該藥物的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)及療效。

  

據(jù)介紹,SIM0505是由先聲再明研發(fā)的一款靶向CDH6(鈣粘蛋白-6或K-鈣粘蛋白)的新型ADC。其獨特的結(jié)合表位對腫瘤抗原的親和力高于同類候選藥物。SIM0505還采用了先聲再明專有的TOPO異構(gòu)酶1抑制劑(TOPOi)有效載荷,在具備強(qiáng)抗腫瘤活性的同時,也有較高的系統(tǒng)清除率,從而擴(kuò)大治療窗口。

  

其Ⅰ期劑量遞增研究在中國啟動后,由NextCure擴(kuò)展至美國,于中劑量組開始納入美國患者,此后將在中美兩國持續(xù)推進(jìn)。NextCure已獲得先聲再明SIM0505在大中華區(qū)以外的全球許可。

  

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