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突發(fā)!海西新藥上市延遲,重啟日期成謎

編輯:民品導(dǎo)購網(wǎng) 發(fā)布于2025-11-01 05:33
導(dǎo)讀: 今天 發(fā)哥朋友圈被海西新藥 02637 HK 上市延遲的消息刷屏了 海西新藥原定于2025年10月17日在港股正式掛牌交易 10月16日晚 公司發(fā)布公告稱 根據(jù)招股章程 載有最終發(fā)售價 國際配售認購意...

今天,發(fā)哥朋友圈被海西新藥(02637.HK)上市延遲的消息刷屏了。

  

海西新藥原定于2025年10月17日在港股正式掛牌交易。10月16日晚,公司發(fā)布公告稱:

  

“根據(jù)招股章程,載有最終發(fā)售價、國際配售認購意向水平、香港公開發(fā)售申請情況及香港發(fā)售股份分配基準相關(guān)資料的公告,須于2025年10月17日(星期五)上午8:00前刊發(fā)。

  

因需要額外時間完成該公告的定稿及獲取監(jiān)管機構(gòu)批準,公司的上市時間表將會順延?!?/p>   

格隆匯獲悉,海西新藥的招股日期為10月9日至14日,公司擬全球發(fā)售約1150萬股股份,發(fā)售價為每股69.88港元至86.40港元,最終上限定價86.4港元/股,每手50股,公司還引入了嘉實國際資產(chǎn)管理作為基石投資者。

  

在16日的暗盤交易階段,公司股價高開低走,富途暗盤最終收漲24.54%,報107.6港元,幾乎收在全天最低點,市場猜測或與機構(gòu)提前獲知延期上市消息有關(guān)。

  

  

01

  

有市場傳聞指向國際配售分派異常

  

海西新藥延期上市的性質(zhì)跟紫金黃金國際、西普尼、中慧生物等因天氣原因?qū)е碌难悠谏鲜胁灰粯印?/p>   

盡管公司公告稱需要額外時間完成配發(fā)結(jié)果公告定稿及獲取監(jiān)管批準,但是市場卻有不同的解讀。

  

有市場傳聞指向國際配售分派異常,包括投資者重復(fù)申請、不合格參與者違規(guī)參與等問題,可能導(dǎo)致暗盤交易效力存疑。

  

當然還有一些其他的說法,不過目前真假難辨。

  

根據(jù)過往經(jīng)驗,如果海西新藥此次僅是延期上市,已成交的暗盤訂單可能仍然有效。如果最終取消上市,所有暗盤交易將作廢,資金退回投資者賬戶,但是申購股票的融資利息和手續(xù)費通常是不退的。

  

  

  

此前,海西新藥還曾因招股書失效經(jīng)歷遞表波折。

  

今天,發(fā)哥朋友圈被海西新藥(02637.HK)上市延遲的消息刷屏了。

  

海西新藥原定于2025年10月17日在港股正式掛牌交易。10月16日晚,公司發(fā)布公告稱:

  

“根據(jù)招股章程,載有最終發(fā)售價、國際配售認購意向水平、香港公開發(fā)售申請情況及香港發(fā)售股份分配基準相關(guān)資料的公告,須于2025年10月17日(星期五)上午8:00前刊發(fā)。

  

因需要額外時間完成該公告的定稿及獲取監(jiān)管機構(gòu)批準,公司的上市時間表將會順延?!?/p>   

格隆匯獲悉,海西新藥的招股日期為10月9日至14日,公司擬全球發(fā)售約1150萬股股份,發(fā)售價為每股69.88港元至86.40港元,最終上限定價86.4港元/股,每手50股,公司還引入了嘉實國際資產(chǎn)管理作為基石投資者。

  

在16日的暗盤交易階段,公司股價高開低走,富途暗盤最終收漲24.54%,報107.6港元,幾乎收在全天最低點,市場猜測或與機構(gòu)提前獲知延期上市消息有關(guān)。

  

  

01

  

有市場傳聞指向國際配售分派異常

  

海西新藥延期上市的性質(zhì)跟紫金黃金國際、西普尼、中慧生物等因天氣原因?qū)е碌难悠谏鲜胁灰粯印?/p>   

盡管公司公告稱需要額外時間完成配發(fā)結(jié)果公告定稿及獲取監(jiān)管批準,但是市場卻有不同的解讀。

  

有市場傳聞指向國際配售分派異常,包括投資者重復(fù)申請、不合格參與者違規(guī)參與等問題,可能導(dǎo)致暗盤交易效力存疑。

  

當然還有一些其他的說法,不過目前真假難辨。

  

根據(jù)過往經(jīng)驗,如果海西新藥此次僅是延期上市,已成交的暗盤訂單可能仍然有效。如果最終取消上市,所有暗盤交易將作廢,資金退回投資者賬戶,但是申購股票的融資利息和手續(xù)費通常是不退的。

  

  

  

此前,海西新藥還曾因招股書失效經(jīng)歷遞表波折。

  

2025年1月3日,海西新藥次遞表港交所,因六個月后自動失效未完成上市進程,于2025年8月6日二次遞表,由華泰國際、招銀國際擔(dān)任聯(lián)席保薦人。

  

早在2022年11月,公司還曾與海通證券訂立輔導(dǎo)協(xié)議,并向證監(jiān)會提交上市輔導(dǎo)備案。

  

海西新藥此次的市場傳聞,也讓發(fā)哥想起了近期引起軒然大波的藥捷安康(02617.HK)。

  

藥捷安康今年6月份上市,當時集資額僅2億港元左右,發(fā)行比例3.9%;最終,香港公開發(fā)售獲3419.87倍認購,而國際發(fā)售僅獲0.97倍認購,國際發(fā)售和公開發(fā)售認購熱度的差距之大,讓人難以置信。

  

當時新規(guī)尚未施行,由于國際發(fā)售未足額,觸發(fā)套路回撥,絕大部分籌碼集中在機構(gòu)手中。極少的流通盤導(dǎo)致的結(jié)果是容易被控盤,藥捷安康的股價大起大落也就可以理解了。

  

  

此前,港股上市延遲(非天氣原因)的案例還有不少,例如百德醫(yī)療(06678.HK)、百心安、首鋼朗澤、樂華娛樂、螞蟻集團等等。

  

其中,2022年的百德醫(yī)療也是因為國際配售的問題,原定于2022年10月5日上市,但是在10月3日宣布延遲,最終實質(zhì)取消上市。

  

其核心的原因在于,國際配售環(huán)節(jié)存在多重風(fēng)險隱患。一是國際配售認購僅 0.92 倍未足額,而公開發(fā)售獲超額認購形成反差,觸發(fā)監(jiān)管關(guān)注;二是市場質(zhì)疑國際配售集中度異常,疊加富途暗盤跌超37%,反映機構(gòu)對估值認可度低;三是需額外時間回應(yīng)監(jiān)管機構(gòu)查詢,被解讀為存在未披露的潛在風(fēng)險。

  

百德醫(yī)療取消上市也成為了2022年醫(yī)療類新股IPO失敗典型。

  

02

  

海西新藥采取仿制藥+創(chuàng)新藥雙軌制

  

與其他創(chuàng)新藥企業(yè)以18A章規(guī)則尋求港股上市的情況不同,海西新藥已有14款仿制藥獲批上市,并實現(xiàn)盈利,此外還有4款在研創(chuàng)新藥。

  

過往幾年,已商業(yè)化的仿制藥品組合為海西新藥的收入帶來增長。

  

2022年、2023年、2024年、2025年1-5月(報告期),公司的收入分別為2.13億元、3.17億元、4.67億元、2.49億元,凈利潤分別為6900萬元、1.18億元、1.36億元、9020萬元。

  

  

關(guān)鍵財務(wù)數(shù)據(jù),來源:招股書

  

在公司已獲國家藥監(jiān)局批準的14款仿制藥當中,有四款入選國家?guī)Я坎少?VBP)計劃。

  

目前,海西新藥已商業(yè)化的產(chǎn)品組合主要包括用于消化系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及炎癥疾病的仿制藥。

  

從收入構(gòu)成來看,海西新藥的收益主要來自在中國銷售安必力、瑞安妥及?;弁ㄟ@三款產(chǎn)品。

  

報告期內(nèi),這三款產(chǎn)品的收益占公司總收入的比重分別為98.2%、92.9%、82.6%及84%。

  

創(chuàng)新藥方面,海西新藥的在研管線包括一款潛在屬同類首款的在研腫瘤藥物、一款潛在用于治療wAMD/DME/RVO的首款口服藥物,以及另外兩款處于臨床前階段,用于治療腫瘤及呼吸系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新在研藥物。

  

  

公司主要在研創(chuàng)新藥管線情況,來源:招股書

  

在研管線——C019199

  

C019199為一種靶向CSF-1R/DDR1/VEGFR2的多機制免疫調(diào)節(jié)劑,具備成為同類首款的潛力。

  

海西新藥正在開發(fā)C019199作為單藥治療以及與抗PD-1單克隆抗體等藥物治療多種腫瘤疾病的聯(lián)合療法。C019199的適應(yīng)癥包括骨肉瘤、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌及腱鞘巨細胞瘤等。

  

2020年7月,C019199獲得國家藥監(jiān)局的IND批準。截至2025年7月28日,該管線已完成:1、就骨肉瘤及TGCT的Ia期臨床試驗并啟動Ib/II期臨床試驗;2、與抗PD-1單克隆抗體聯(lián)合療法治療不同類別實體瘤的I期臨床試驗并啟動II期臨床試驗。

  

在研管線——HXP056

  

HXP056為潛在用于治療眼底病的首款口服藥物,例如濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)及視網(wǎng)膜靜脈閉塞(RVO)等。

  

HXP056為一款口服制劑的新型分子藥,可解決目前療法需要玻璃體注射的重大不足,醫(yī)生就診玻璃體注射可能會對患者造成意料之外的副作用及不適,導(dǎo)致患者經(jīng)常不依從,并造成較差的治療效果。

  

海西新藥已于2025年6月啟動I期臨床試驗,現(xiàn)階段正積極招募患者,預(yù)期將于2025年底完成I期臨床試驗。

  

總體而言,海西新藥采用仿創(chuàng)結(jié)合的模式,目前仿制藥部分已經(jīng)為公司帶來收入和利潤,不過仿制藥未來還將面臨集采的壓力,在研創(chuàng)新藥的競爭格局也并不樂觀。

  

  【免責(zé)聲明】本文僅代表作者本人觀點,與和訊網(wǎng)無關(guān)。和訊網(wǎng)站對文中陳述、觀點判斷保持中立,不對所包含內(nèi)容的準確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。請讀者僅作參考,并請自行承擔(dān)全部責(zé)任。郵箱:news_center@staff.hexun.com   

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