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截至2025年10月17日收盤，奧賽康(002755)報收于19.47元，上漲0.0%，換手率2.51%，成交量23.31萬手，成交額4.65億元。

• 來自交易信息匯總：10月17日主力與游資資金分別凈流入3052.63萬元和3703.89萬元，散戶資金凈流出6756.52萬元。
• 來自公司公告匯總：控股子公司AskGene Pharma與Visara簽署授權許可協(xié)議，將1類創(chuàng)新藥ASKG712在許可區(qū)域內的權益有償許可，首付款700萬美元，潛在里程碑付款最高達8,900萬美元。
• 來自公司公告匯總：創(chuàng)新藥ASKC202在2025年ESMO年會公布I期臨床數(shù)據，聯(lián)合療法在經EGFR-TKI治療失敗伴MET擴增/過表達的非小細胞肺癌患者中顯示出較高療效，ORR達68.8%，腦轉移患者ORR達87.5%。

資金流向 　　10月17日主力資金凈流入3052.63萬元；游資資金凈流入3703.89萬元；散戶資金凈流出6756.52萬元。

第七屆董事會第四次會議決議公告 　　北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司第七屆董事會第四次會議于2025年10月15日在南京江寧科學園科建路699號A樓3102會議室召開，會議應到董事9人，實到9人，會議由董事長陳慶財先生主持。會議審議通過《關于簽署授權許可協(xié)議的議案》，表決結果為9票同意，0票反對，0票棄權。同意公司控股子公司AskGene Pharma, Inc.與Visara, Inc.簽署授權許可協(xié)議，將AskGene Pharma擁有自主知識產權的1類創(chuàng)新藥ASKG712項目在許可區(qū)域內的權益有償許可給Visara。具體內容詳見同日發(fā)布于巨潮資訊網的《關于簽署授權許可協(xié)議的公告》(公告編號：2025-052)。本次會議符合《公司法》《證券法》等相關法律法規(guī)及《公司章程》的規(guī)定。

關于簽署授權許可協(xié)議的公告 　　北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司控股子公司AskGene Pharma與Visara, Inc.簽署授權許可協(xié)議，將自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥ASKG712項目在許可區(qū)域內的開發(fā)、生產及商業(yè)化權利有償許可給Visara。許可區(qū)域包括大中華地區(qū)及新加坡、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、越南、韓國、印度。協(xié)議生效后30個工作日內，Visara支付700萬美元首付款；AskGene Pharma可獲最高不超過8,900萬美元的研發(fā)、注冊及商業(yè)化里程碑付款，并享有基于凈銷售額的特許權使用費。ASKG712為靶向VEGF與ANG-2的創(chuàng)新藥，用于治療眼底黃斑疾病，目前處于中國IIa期臨床階段。本次交易有助于公司聚焦消化、腫瘤、抗感染、慢性病等戰(zhàn)略方向，預計對公司未來業(yè)績產生積極影響。風險提示：項目研發(fā)、注冊及商業(yè)化存在不確定性。

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截至2025年10月17日收盤，奧賽康(002755)報收于19.47元，上漲0.0%，換手率2.51%，成交量23.31萬手，成交額4.65億元。

• 來自交易信息匯總：10月17日主力與游資資金分別凈流入3052.63萬元和3703.89萬元，散戶資金凈流出6756.52萬元。
• 來自公司公告匯總：控股子公司AskGene Pharma與Visara簽署授權許可協(xié)議，將1類創(chuàng)新藥ASKG712在許可區(qū)域內的權益有償許可，首付款700萬美元，潛在里程碑付款最高達8,900萬美元。
• 來自公司公告匯總：創(chuàng)新藥ASKC202在2025年ESMO年會公布I期臨床數(shù)據，聯(lián)合療法在經EGFR-TKI治療失敗伴MET擴增/過表達的非小細胞肺癌患者中顯示出較高療效，ORR達68.8%，腦轉移患者ORR達87.5%。

資金流向 　　10月17日主力資金凈流入3052.63萬元；游資資金凈流入3703.89萬元；散戶資金凈流出6756.52萬元。

第七屆董事會第四次會議決議公告 　　北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司第七屆董事會第四次會議于2025年10月15日在南京江寧科學園科建路699號A樓3102會議室召開，會議應到董事9人，實到9人，會議由董事長陳慶財先生主持。會議審議通過《關于簽署授權許可協(xié)議的議案》，表決結果為9票同意，0票反對，0票棄權。同意公司控股子公司AskGene Pharma, Inc.與Visara, Inc.簽署授權許可協(xié)議，將AskGene Pharma擁有自主知識產權的1類創(chuàng)新藥ASKG712項目在許可區(qū)域內的權益有償許可給Visara。具體內容詳見同日發(fā)布于巨潮資訊網的《關于簽署授權許可協(xié)議的公告》(公告編號：2025-052)。本次會議符合《公司法》《證券法》等相關法律法規(guī)及《公司章程》的規(guī)定。

關于簽署授權許可協(xié)議的公告 　　北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司控股子公司AskGene Pharma與Visara, Inc.簽署授權許可協(xié)議，將自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥ASKG712項目在許可區(qū)域內的開發(fā)、生產及商業(yè)化權利有償許可給Visara。許可區(qū)域包括大中華地區(qū)及新加坡、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、越南、韓國、印度。協(xié)議生效后30個工作日內，Visara支付700萬美元首付款；AskGene Pharma可獲最高不超過8,900萬美元的研發(fā)、注冊及商業(yè)化里程碑付款，并享有基于凈銷售額的特許權使用費。ASKG712為靶向VEGF與ANG-2的創(chuàng)新藥，用于治療眼底黃斑疾病，目前處于中國IIa期臨床階段。本次交易有助于公司聚焦消化、腫瘤、抗感染、慢性病等戰(zhàn)略方向，預計對公司未來業(yè)績產生積極影響。風險提示：項目研發(fā)、注冊及商業(yè)化存在不確定性。

自愿披露創(chuàng)新藥ASKC202在2025年ESMO年會公布臨床研究數(shù)據的公告 　　證券代碼：002755 證券簡稱：奧賽康 公告編號：2025-053 　　北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司自愿披露創(chuàng)新藥ASKC202在2025年ESMO年會公布臨床研究數(shù)據。子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于2025年10月18日在德國柏林舉行的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上，以壁報形式首次公布新型cMET抑制劑ASKC202聯(lián)合利厄替尼治療經EGFR-TKI治療失敗伴MET擴增/過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的劑量遞增及擴展I期臨床試驗數(shù)據。截至2025年6月17日，共入組54例患者，94%既往接受第三代EGFR-TKI治療后進展。RP2D確定為ASKC202 200mg QD聯(lián)合利厄替尼80mg BID。該方案下，ORR達68.8%，DCR達93.8%，9個月DoR率達66.3%，中位PFS尚未達到。腦轉移患者ORR達87.5%。安全性良好，未見DLT，TRAE多為1-2級，可控可管理。III期確證性研究正在進行中。

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