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截至2025年10月20日收盤，宣泰醫(yī)藥(688247)報(bào)收于10.5元，上漲0.29%，換手率0.44%，成交量1.98萬(wàn)手，成交額2078.73萬(wàn)元。

• 來(lái)自交易信息匯總：10月20日主力資金凈流出79.19萬(wàn)元，占總成交額3.81%。
• 來(lái)自公司公告匯總：公司產(chǎn)品西格列汀二甲雙胍緩釋片獲美國(guó)FDA暫時(shí)批準(zhǔn)，待專利到期后有望進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

資金流向

10月20日主力資金凈流出79.19萬(wàn)元，占總成交額3.81%；游資資金凈流入127.96萬(wàn)元，占總成交額6.16%；散戶資金凈流出48.77萬(wàn)元，占總成交額2.35%。

自愿披露關(guān)于公司產(chǎn)品西格列汀二甲雙胍緩釋片獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)文號(hào)的公告

上海宣泰醫(yī)藥科技股份有限公司公告，其申報(bào)的西格列汀二甲雙胍緩釋片(ANDA號(hào)：212869)獲美國(guó)FDA暫時(shí)批準(zhǔn)。該藥品為片劑，規(guī)格為50/500mg、50/1000mg，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。原研產(chǎn)品由MERCK SHARP & DOHME公司開(kāi)發(fā)，2012年2月在美國(guó)獲批上市，2024年在美國(guó)銷售額超17億美元。目前該復(fù)方制劑在美國(guó)仍處專利保護(hù)期，僅原研產(chǎn)品銷售。公司產(chǎn)品尚需等待專利到期并獲得FDA最終批準(zhǔn)后方可在美國(guó)上市銷售。此次暫時(shí)批準(zhǔn)表明產(chǎn)品滿足仿制藥審評(píng)要求，有利于未來(lái)拓展美國(guó)市場(chǎng)，豐富產(chǎn)品線，對(duì)公司長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)具積極影響，但短期內(nèi)對(duì)業(yè)績(jī)影響存在不確定性。

為證券之星據(jù)公開(kāi)信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào))，不構(gòu)成投資建議。

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截至2025年10月20日收盤，宣泰醫(yī)藥(688247)報(bào)收于10.5元，上漲0.29%，換手率0.44%，成交量1.98萬(wàn)手，成交額2078.73萬(wàn)元。

• 來(lái)自交易信息匯總：10月20日主力資金凈流出79.19萬(wàn)元，占總成交額3.81%。
• 來(lái)自公司公告匯總：公司產(chǎn)品西格列汀二甲雙胍緩釋片獲美國(guó)FDA暫時(shí)批準(zhǔn)，待專利到期后有望進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

資金流向

10月20日主力資金凈流出79.19萬(wàn)元，占總成交額3.81%；游資資金凈流入127.96萬(wàn)元，占總成交額6.16%；散戶資金凈流出48.77萬(wàn)元，占總成交額2.35%。

自愿披露關(guān)于公司產(chǎn)品西格列汀二甲雙胍緩釋片獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)文號(hào)的公告

上海宣泰醫(yī)藥科技股份有限公司公告，其申報(bào)的西格列汀二甲雙胍緩釋片(ANDA號(hào)：212869)獲美國(guó)FDA暫時(shí)批準(zhǔn)。該藥品為片劑，規(guī)格為50/500mg、50/1000mg，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。原研產(chǎn)品由MERCK SHARP & DOHME公司開(kāi)發(fā)，2012年2月在美國(guó)獲批上市，2024年在美國(guó)銷售額超17億美元。目前該復(fù)方制劑在美國(guó)仍處專利保護(hù)期，僅原研產(chǎn)品銷售。公司產(chǎn)品尚需等待專利到期并獲得FDA最終批準(zhǔn)后方可在美國(guó)上市銷售。此次暫時(shí)批準(zhǔn)表明產(chǎn)品滿足仿制藥審評(píng)要求，有利于未來(lái)拓展美國(guó)市場(chǎng)，豐富產(chǎn)品線，對(duì)公司長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)具積極影響，但短期內(nèi)對(duì)業(yè)績(jī)影響存在不確定性。

為證券之星據(jù)公開(kāi)信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào))，不構(gòu)成投資建議。

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