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華東醫(yī)藥公告:控股子公司DR10624注射液獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)

編輯:民品導(dǎo)購網(wǎng) 發(fā)布于2025-10-29 11:26
導(dǎo)讀: 華東醫(yī)藥 000963 SZ 公告稱 公司控股子公司道爾生物收到美國(guó)FDA通知 DR10624注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲批準(zhǔn) 可在美國(guó)開展重度高甘油三酯血癥適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn) DR10624是道爾生物自主研...

華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱,公司控股子公司道爾生物收到美國(guó)FDA通知,DR10624注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲批準(zhǔn),可在美國(guó)開展重度高甘油三酯血癥適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。DR10624是道爾生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)長(zhǎng)效三特異性激動(dòng)劑,此前已完成Ⅱ期臨床研究并獲得陽性頂線結(jié)果。該藥物研發(fā)存在不確定性,對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。

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