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截至2025年10月21日收盤(pán)，百利天恒(688506)報(bào)收于362.78元，上漲3.6%，換手率1.17%，成交量1.2萬(wàn)手，成交額4.31億元。

• 來(lái)自交易信息匯總：10月21日主力資金凈流入1052.36萬(wàn)元，占總成交額2.44%。
• 來(lái)自公司公告匯總：T-Bren(HER2 ADC)用于一線HER2突變的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組。
• 來(lái)自公司公告匯總：注射用BL-M24D1(ADC)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和晚期實(shí)體瘤臨床試驗(yàn)。
• 來(lái)自公司公告匯總：百利天恒已刊發(fā)H股上市聆訊后資料集，發(fā)行尚待監(jiān)管最終批準(zhǔn)。

資金流向

10月21日主力資金凈流入1052.36萬(wàn)元，占總成交額2.44%；游資資金凈流出743.06萬(wàn)元，占總成交額1.73%；散戶資金凈流出309.31萬(wàn)元，占總成交額0.72%。

四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司自愿披露關(guān)于T-Bren(HER2ADC)用于在一線HER2突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組的公告

T-Bren(BL-M07D1)為公司自主研發(fā)的靶向HER2的創(chuàng)新型ADC，具同類最佳潛力，已展現(xiàn)顯著抗腫瘤功效。該III期臨床試驗(yàn)對(duì)比帕博利珠單抗聯(lián)合含鉑化療，目前已完成首例受試者入組。截至公告日，T-Bren正在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展14項(xiàng)臨床試驗(yàn)，涵蓋乳腺癌、胃癌、肺癌等多種適應(yīng)癥。藥品需完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)審批方可上市。研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高，公司將按規(guī)定推進(jìn)研發(fā)并及時(shí)披露進(jìn)展，提醒投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司自愿披露關(guān)于注射用BL-M24D1(ADC)治療復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和晚期實(shí)體瘤獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)的公告

公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意注射用BL-M24D1在復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和晚期實(shí)體瘤患者中開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥品為公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥，屬于偶聯(lián)了新一代毒素的ADC藥物，與BL-B16D1和BL-M17D1共享同一“連接子+毒素”平臺(tái)。根據(jù)藥品注冊(cè)法規(guī)，藥品需完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審評(píng)審批后方可上市。研發(fā)過(guò)程存在高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、周期長(zhǎng)等不確定性，公司將按規(guī)定推進(jìn)項(xiàng)目并及時(shí)披露進(jìn)展。

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截至2025年10月21日收盤(pán)，百利天恒(688506)報(bào)收于362.78元，上漲3.6%，換手率1.17%，成交量1.2萬(wàn)手，成交額4.31億元。

• 來(lái)自交易信息匯總：10月21日主力資金凈流入1052.36萬(wàn)元，占總成交額2.44%。
• 來(lái)自公司公告匯總：T-Bren(HER2 ADC)用于一線HER2突變的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組。
• 來(lái)自公司公告匯總：注射用BL-M24D1(ADC)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和晚期實(shí)體瘤臨床試驗(yàn)。
• 來(lái)自公司公告匯總：百利天恒已刊發(fā)H股上市聆訊后資料集，發(fā)行尚待監(jiān)管最終批準(zhǔn)。

資金流向

10月21日主力資金凈流入1052.36萬(wàn)元，占總成交額2.44%；游資資金凈流出743.06萬(wàn)元，占總成交額1.73%；散戶資金凈流出309.31萬(wàn)元，占總成交額0.72%。

四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司自愿披露關(guān)于T-Bren(HER2ADC)用于在一線HER2突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組的公告

T-Bren(BL-M07D1)為公司自主研發(fā)的靶向HER2的創(chuàng)新型ADC，具同類最佳潛力，已展現(xiàn)顯著抗腫瘤功效。該III期臨床試驗(yàn)對(duì)比帕博利珠單抗聯(lián)合含鉑化療，目前已完成首例受試者入組。截至公告日，T-Bren正在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展14項(xiàng)臨床試驗(yàn)，涵蓋乳腺癌、胃癌、肺癌等多種適應(yīng)癥。藥品需完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)審批方可上市。研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高，公司將按規(guī)定推進(jìn)研發(fā)并及時(shí)披露進(jìn)展，提醒投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司自愿披露關(guān)于注射用BL-M24D1(ADC)治療復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和晚期實(shí)體瘤獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)的公告

公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意注射用BL-M24D1在復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和晚期實(shí)體瘤患者中開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥品為公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥，屬于偶聯(lián)了新一代毒素的ADC藥物，與BL-B16D1和BL-M17D1共享同一“連接子+毒素”平臺(tái)。根據(jù)藥品注冊(cè)法規(guī)，藥品需完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審評(píng)審批后方可上市。研發(fā)過(guò)程存在高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、周期長(zhǎng)等不確定性，公司將按規(guī)定推進(jìn)項(xiàng)目并及時(shí)披露進(jìn)展。

四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司關(guān)于刊發(fā)H股聆訊后資料集的公告

公司正在推進(jìn)H股發(fā)行并在香港聯(lián)交所主板上市。公司已于2024年7月10日首次向香港聯(lián)交所遞交申請(qǐng)，并于2025年1月21日、2025年9月29日重新遞交申請(qǐng)，相關(guān)資料已在港交所網(wǎng)站刊發(fā)。2024年12月11日，公司獲中國(guó)證監(jiān)會(huì)出具境外發(fā)行上市備案通知書(shū)。2024年12月19日，香港聯(lián)交所上市委員會(huì)舉行上市聆訊，審議公司上市申請(qǐng)。根據(jù)進(jìn)度，公司已在港交所網(wǎng)站刊發(fā)聆訊后資料集，供香港公眾及合格投資者查閱，鏈接已提供。該資料集為草擬版本，可能更新。公告及資料集不構(gòu)成任何證券認(rèn)購(gòu)要約。本次發(fā)行上市尚需香港證監(jiān)會(huì)及港交所最終批準(zhǔn)，存在不確定性。公司將持續(xù)履行信息披露義務(wù)。

為證券之星據(jù)公開(kāi)信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào))，不構(gòu)成投資建議。

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