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截至2025年10月22日收盤，首藥控股(688197)報收于40.01元，上漲0.2%，換手率0.84%，成交量5365.0手，成交額2158.83萬元。

• 來自交易信息匯總：10月22日主力資金凈流入12.99萬元，游資資金凈流入38.08萬元，散戶資金凈流出51.07萬元。
• 來自公司公告匯總：首藥控股自主研發(fā)的RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。

資金流向 　　10月22日主力資金凈流入12.99萬元，占總成交額0.6%；游資資金凈流入38.08萬元，占總成交額1.76%；散戶資金凈流出51.07萬元，占總成交額2.37%。

首藥控股(北京)股份有限公司自愿披露關(guān)于RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請獲得受理的公告 　　首藥控股(北京)股份有限公司自主研發(fā)的索特替尼片(SY-5007，申報商品名：首亦澤)新藥上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。該藥品為化藥1類，劑型為片劑，規(guī)格20mg和80mg。SY-5007是進(jìn)入臨床研究且臨床進(jìn)展最快的完全國產(chǎn)高選擇性RET抑制劑之一。關(guān)鍵性Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗顯示，其在初治和經(jīng)治患者中均具有顯著且持久的客觀緩解率，安全性可控，耐受性良好。相關(guān)研究結(jié)果已于2025年10月在ESMO年會公布。新藥上市申請尚需經(jīng)審評、核查、檢驗和審批，獲批時間與結(jié)果存在不確定性，對公司短期業(yè)績無重大影響。

為證券之星據(jù)公開信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號)，不構(gòu)成投資建議。

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截至2025年10月22日收盤，首藥控股(688197)報收于40.01元，上漲0.2%，換手率0.84%，成交量5365.0手，成交額2158.83萬元。

• 來自交易信息匯總：10月22日主力資金凈流入12.99萬元，游資資金凈流入38.08萬元，散戶資金凈流出51.07萬元。
• 來自公司公告匯總：首藥控股自主研發(fā)的RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。

資金流向 　　10月22日主力資金凈流入12.99萬元，占總成交額0.6%；游資資金凈流入38.08萬元，占總成交額1.76%；散戶資金凈流出51.07萬元，占總成交額2.37%。

首藥控股(北京)股份有限公司自愿披露關(guān)于RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請獲得受理的公告 　　首藥控股(北京)股份有限公司自主研發(fā)的索特替尼片(SY-5007，申報商品名：首亦澤)新藥上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。該藥品為化藥1類，劑型為片劑，規(guī)格20mg和80mg。SY-5007是進(jìn)入臨床研究且臨床進(jìn)展最快的完全國產(chǎn)高選擇性RET抑制劑之一。關(guān)鍵性Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗顯示，其在初治和經(jīng)治患者中均具有顯著且持久的客觀緩解率，安全性可控，耐受性良好。相關(guān)研究結(jié)果已于2025年10月在ESMO年會公布。新藥上市申請尚需經(jīng)審評、核查、檢驗和審批，獲批時間與結(jié)果存在不確定性，對公司短期業(yè)績無重大影響。

為證券之星據(jù)公開信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號)，不構(gòu)成投資建議。

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