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截至2025年10月23日收盤，首藥控股(688197)報收于40.14元，較前一交易日上漲0.32%，總市值為59.7億元。該股當日開盤40.32元，最高40.6元，最低39.75元，成交額達2262.24萬元，換手率為0.88%。

公司于近日發(fā)布公告稱，其自主研發(fā)的索特替尼片(SY-5007，申報商品名：首亦澤)新藥上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者治療。該藥品為化藥1類，劑型為片劑，規(guī)格20mg和80mg。SY-5007是進入臨床研究且臨床進展最快的完全國產(chǎn)高選擇性RET抑制劑之一。關鍵性Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗顯示，其在初治和經(jīng)治患者中均具有顯著且持久的客觀緩解率，安全性可控，耐受性良好。相關研究結(jié)果已于2025年10月在ESMO年會公布。新藥上市申請尚需經(jīng)審評、核查、檢驗和審批，獲批時間與結(jié)果存在不確定性，對公司短期業(yè)績無重大影響。

公告列表

• 《首藥控股(北京)股份有限公司自愿披露關于RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請獲得受理的公告》

為證券之星據(jù)公開信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號)，不構成投資建議。

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截至2025年10月23日收盤，首藥控股(688197)報收于40.14元，較前一交易日上漲0.32%，總市值為59.7億元。該股當日開盤40.32元，最高40.6元，最低39.75元，成交額達2262.24萬元，換手率為0.88%。

公司于近日發(fā)布公告稱，其自主研發(fā)的索特替尼片(SY-5007，申報商品名：首亦澤)新藥上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者治療。該藥品為化藥1類，劑型為片劑，規(guī)格20mg和80mg。SY-5007是進入臨床研究且臨床進展最快的完全國產(chǎn)高選擇性RET抑制劑之一。關鍵性Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗顯示，其在初治和經(jīng)治患者中均具有顯著且持久的客觀緩解率，安全性可控，耐受性良好。相關研究結(jié)果已于2025年10月在ESMO年會公布。新藥上市申請尚需經(jīng)審評、核查、檢驗和審批，獲批時間與結(jié)果存在不確定性，對公司短期業(yè)績無重大影響。

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• 《首藥控股(北京)股份有限公司自愿披露關于RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請獲得受理的公告》

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