格隆匯10月24日丨加科思-B(01167.HK)宣布，公司于2025年10月22日至2025年10月26日在美國(guó)馬薩諸塞州波士頓的海因斯會(huì)議中心舉行的2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)國(guó)際分子靶點(diǎn)與癌癥治療學(xué)會(huì)議(“2025 AACR-NCI-EORTC大會(huì)”)上以摘要和海報(bào)的形式公布標(biāo)題為“口服可吸收、強(qiáng)效的泛KRAS(開啟╱關(guān)閉)抑制劑JAB-23E73的臨床前研究”的Pan-KRAS抑制劑JAB-23E73的臨床前數(shù)據(jù)。

　　

JAB-23E73摘要(無(wú)海報(bào))于美國(guó)東部時(shí)間2025年10月22日(星期三)下午12時(shí)通過會(huì)議應(yīng)用程序發(fā)布，并且還將作為免費(fèi)補(bǔ)充內(nèi)容在AACR期刊《分子癌癥治療學(xué)》上公布。JAB23E73海報(bào)的展示時(shí)間是美國(guó)東部時(shí)間2025年10月23日下午12時(shí)30分至4時(shí)。JAB-23E73是一種效力極高且口服生物利用度良好的泛KRAS(開啟╱關(guān)閉)抑制劑，對(duì)KRAS具有很強(qiáng)的選擇性，從而避免對(duì)HRAS和NRAS的抑制作用。

　　

資料顯示，JAB-23E73在攜帶不同KRAS驅(qū)動(dòng)突變或擴(kuò)增的多種癌癥類型中均展現(xiàn)出卓越的抗腫瘤活性；JAB-23E73在KRAS驅(qū)動(dòng)的小鼠腫瘤模型中可以有效地誘導(dǎo)腫瘤消退，且不會(huì)導(dǎo)致顯著的體重變化，表明其具有良好的耐受性和較寬的治療窗口；JAB-23E73具有口服給藥的有利藥物動(dòng)力學(xué)特征，對(duì)腫瘤內(nèi)p-ERK的抑制受其血漿濃度的調(diào)控；JAB23E73針對(duì)攜帶KRAS基因變異的晚期實(shí)體瘤患者的I期臨床試驗(yàn)?zāi)壳耙言谥袊?guó)和美國(guó)開展(NCT06959615，NCT06973564)。

相關(guān)事件

　　加科思-B(01167.HK)：在2025年AACR-NCI-EORTC國(guó)際分子靶點(diǎn)與癌癥治療學(xué)會(huì)議上展示Pan-KRAS抑制劑JAB-23E73的臨床前數(shù)據(jù) 　　加科思-B(01167.HK)10月23日耗資99.2萬(wàn)港元回購(gòu)13.8萬(wàn)股 　　

格隆匯10月24日丨加科思-B(01167.HK)宣布，公司于2025年10月22日至2025年10月26日在美國(guó)馬薩諸塞州波士頓的海因斯會(huì)議中心舉行的2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)國(guó)際分子靶點(diǎn)與癌癥治療學(xué)會(huì)議(“2025 AACR-NCI-EORTC大會(huì)”)上以摘要和海報(bào)的形式公布標(biāo)題為“口服可吸收、強(qiáng)效的泛KRAS(開啟╱關(guān)閉)抑制劑JAB-23E73的臨床前研究”的Pan-KRAS抑制劑JAB-23E73的臨床前數(shù)據(jù)。

　　

JAB-23E73摘要(無(wú)海報(bào))于美國(guó)東部時(shí)間2025年10月22日(星期三)下午12時(shí)通過會(huì)議應(yīng)用程序發(fā)布，并且還將作為免費(fèi)補(bǔ)充內(nèi)容在AACR期刊《分子癌癥治療學(xué)》上公布。JAB23E73海報(bào)的展示時(shí)間是美國(guó)東部時(shí)間2025年10月23日下午12時(shí)30分至4時(shí)。JAB-23E73是一種效力極高且口服生物利用度良好的泛KRAS(開啟╱關(guān)閉)抑制劑，對(duì)KRAS具有很強(qiáng)的選擇性，從而避免對(duì)HRAS和NRAS的抑制作用。

　　

資料顯示，JAB-23E73在攜帶不同KRAS驅(qū)動(dòng)突變或擴(kuò)增的多種癌癥類型中均展現(xiàn)出卓越的抗腫瘤活性；JAB-23E73在KRAS驅(qū)動(dòng)的小鼠腫瘤模型中可以有效地誘導(dǎo)腫瘤消退，且不會(huì)導(dǎo)致顯著的體重變化，表明其具有良好的耐受性和較寬的治療窗口；JAB-23E73具有口服給藥的有利藥物動(dòng)力學(xué)特征，對(duì)腫瘤內(nèi)p-ERK的抑制受其血漿濃度的調(diào)控；JAB23E73針對(duì)攜帶KRAS基因變異的晚期實(shí)體瘤患者的I期臨床試驗(yàn)?zāi)壳耙言谥袊?guó)和美國(guó)開展(NCT06959615，NCT06973564)。

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