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截至2025年10月23日收盤，首藥控股(688197)報(bào)收于40.14元，上漲0.32%，換手率0.88%，成交量5642.0手，成交額2262.24萬元。

• 來自交易信息匯總：10月23日主力資金凈流出28.59萬元，游資資金凈流出162.85萬元，散戶資金凈流入191.44萬元。
• 來自公司公告匯總：首藥控股自主研發(fā)的RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請(qǐng)已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。

資金流向

10月23日主力資金凈流出28.59萬元，占總成交額1.26%；游資資金凈流出162.85萬元，占總成交額7.2%；散戶資金凈流入191.44萬元，占總成交額8.46%。

首藥控股(北京)股份有限公司自愿披露關(guān)于RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請(qǐng)獲得受理的公告 　　首藥控股(北京)股份有限公司自主研發(fā)的索特替尼片(SY-5007，申報(bào)商品名：首亦澤)新藥上市申請(qǐng)已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。該藥品為化藥1類，劑型為片劑，規(guī)格20mg和80mg。SY-5007是進(jìn)入臨床研究且臨床進(jìn)展最快的完全國產(chǎn)高選擇性RET抑制劑之一。關(guān)鍵性Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)顯示，其在初治和經(jīng)治患者中均具有顯著且持久的客觀緩解率，安全性可控，耐受性良好。相關(guān)研究結(jié)果已于2025年10月在ESMO年會(huì)公布。新藥上市申請(qǐng)尚需經(jīng)審評(píng)、核查、檢驗(yàn)和審批，獲批時(shí)間與結(jié)果存在不確定性，對(duì)公司短期業(yè)績無重大影響。

為證券之星據(jù)公開信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào))，不構(gòu)成投資建議。

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截至2025年10月23日收盤，首藥控股(688197)報(bào)收于40.14元，上漲0.32%，換手率0.88%，成交量5642.0手，成交額2262.24萬元。

• 來自交易信息匯總：10月23日主力資金凈流出28.59萬元，游資資金凈流出162.85萬元，散戶資金凈流入191.44萬元。
• 來自公司公告匯總：首藥控股自主研發(fā)的RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請(qǐng)已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。

資金流向

10月23日主力資金凈流出28.59萬元，占總成交額1.26%；游資資金凈流出162.85萬元，占總成交額7.2%；散戶資金凈流入191.44萬元，占總成交額8.46%。

首藥控股(北京)股份有限公司自愿披露關(guān)于RET抑制劑索特替尼片(SY-5007)新藥上市申請(qǐng)獲得受理的公告 　　首藥控股(北京)股份有限公司自主研發(fā)的索特替尼片(SY-5007，申報(bào)商品名：首亦澤)新藥上市申請(qǐng)已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。該藥品為化藥1類，劑型為片劑，規(guī)格20mg和80mg。SY-5007是進(jìn)入臨床研究且臨床進(jìn)展最快的完全國產(chǎn)高選擇性RET抑制劑之一。關(guān)鍵性Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)顯示，其在初治和經(jīng)治患者中均具有顯著且持久的客觀緩解率，安全性可控，耐受性良好。相關(guān)研究結(jié)果已于2025年10月在ESMO年會(huì)公布。新藥上市申請(qǐng)尚需經(jīng)審評(píng)、核查、檢驗(yàn)和審批，獲批時(shí)間與結(jié)果存在不確定性，對(duì)公司短期業(yè)績無重大影響。

為證券之星據(jù)公開信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào))，不構(gòu)成投資建議。

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