? 在所有三個治療領域的推動下，以固定匯率[1]計算，本年度截至目前的總銷售額增長12.1%，以報告匯率計算增長9.6%，其中，Iqirvo?、蓓爾唯?和索馬杜林?業(yè)績表現(xiàn)強勁

　　

? 鑒于索馬杜林?的銷量下滑速度低于預期，而其他產(chǎn)品組合的銷售增長速度加快，進一步上調(diào)2025年全年財務指引：以固定匯率計算，總銷售增長約10.0%[2](此前預期為高于7.0%)；核心營業(yè)利潤率約為總銷售額的35.0%(此前預期為高于32.0%)

　　

? 今日宣布擬收購ImCheck Therapeutics，引入一項處于II期的同類首創(chuàng)資產(chǎn)，擴充腫瘤研發(fā)管線

　　

全球特藥領域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)于今日公布了本年度截至目前(即2025年第三季度)的銷售額。益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："2025年前9個月，益普生展現(xiàn)出強勁的增長勢頭，三個治療領域均實現(xiàn)穩(wěn)健增長，我們的罕見肝病業(yè)務板塊貢獻的份額也在不斷增加?；诖藦妱诺臉I(yè)績表現(xiàn)，我們進一步上調(diào)了全年財務指引"。

　　

"本季度，我們也對醫(yī)美方面的II期LANTIC試驗取得的數(shù)據(jù)感到十分欣喜，這項試驗涉及一款同類首創(chuàng)差異化長效分子IPN10200。隨著今早宣布擬收購ImCheck Therapeutics，我們將獲得一項同類首創(chuàng)資產(chǎn)，進而擴大我們的腫瘤研發(fā)管線。我們始終專注于以使命推動科學進步，滿足患者所期盼的治療需求。我們堅信，每個人都值得擁有精彩的人生。"

　　

2025年全年指引

　　

基于第三季度強勁的業(yè)績表現(xiàn)，益普生進一步上調(diào)了2025年全年財務指引：

　　

? 以固定匯率計算，總銷售額增長約10.0%(此前預期為高于7.0%)?；?025年9月的平均匯率水平，預計匯率將對總銷售額產(chǎn)生約3%的不利影響

　　

? 核心營業(yè)利潤率約為總銷售額的35.0%(此前預期為高于32.0%)

　　

? 在所有三個治療領域的推動下，以固定匯率[1]計算，本年度截至目前的總銷售額增長12.1%，以報告匯率計算增長9.6%，其中，Iqirvo?、蓓爾唯?和索馬杜林?業(yè)績表現(xiàn)強勁

　　

? 鑒于索馬杜林?的銷量下滑速度低于預期，而其他產(chǎn)品組合的銷售增長速度加快，進一步上調(diào)2025年全年財務指引：以固定匯率計算，總銷售增長約10.0%[2](此前預期為高于7.0%)；核心營業(yè)利潤率約為總銷售額的35.0%(此前預期為高于32.0%)

　　

? 今日宣布擬收購ImCheck Therapeutics，引入一項處于II期的同類首創(chuàng)資產(chǎn)，擴充腫瘤研發(fā)管線

　　

全球特藥領域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)于今日公布了本年度截至目前(即2025年第三季度)的銷售額。益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："2025年前9個月，益普生展現(xiàn)出強勁的增長勢頭，三個治療領域均實現(xiàn)穩(wěn)健增長，我們的罕見肝病業(yè)務板塊貢獻的份額也在不斷增加?；诖藦妱诺臉I(yè)績表現(xiàn)，我們進一步上調(diào)了全年財務指引"。

　　

"本季度，我們也對醫(yī)美方面的II期LANTIC試驗取得的數(shù)據(jù)感到十分欣喜，這項試驗涉及一款同類首創(chuàng)差異化長效分子IPN10200。隨著今早宣布擬收購ImCheck Therapeutics，我們將獲得一項同類首創(chuàng)資產(chǎn)，進而擴大我們的腫瘤研發(fā)管線。我們始終專注于以使命推動科學進步，滿足患者所期盼的治療需求。我們堅信，每個人都值得擁有精彩的人生。"

　　

2025年全年指引

　　

基于第三季度強勁的業(yè)績表現(xiàn)，益普生進一步上調(diào)了2025年全年財務指引：

　　

? 以固定匯率計算，總銷售額增長約10.0%(此前預期為高于7.0%)。基于2025年9月的平均匯率水平，預計匯率將對總銷售額產(chǎn)生約3%的不利影響

　　

? 核心營業(yè)利潤率約為總銷售額的35.0%(此前預期為高于32.0%)

　　

本指引假設蘭瑞肽仿制藥對索馬杜林?銷售量的影響有限，且其余產(chǎn)品組合的銷售增長加快。

　　

2025年第三季度的研發(fā)管線更新

　　

2025年9月22日，益普生宣布，醫(yī)美方面的LANTIC II期試驗展示了IPN10200的同類首創(chuàng)差異化長效臨床特征。IPN10200是一種同類首創(chuàng)重組分子，經(jīng)獨特設計可提高受體親和力和內(nèi)化水平，從而延長作用持續(xù)時間。數(shù)據(jù)顯示其起效迅速，峰值效應優(yōu)于安慰劑，與安慰劑和吉適?相比，大多數(shù)患者的作用持續(xù)時間在臨床上顯著延長，具體表現(xiàn)為第24周時的皺紋嚴重程度評分為"無"或"輕度"。相關數(shù)據(jù)將于2026年上半年召開的科學會議上公布，目前III期啟動工作已開始。

　　

2025年9月19日，益普生宣布蓓爾唯?(Odevixibat)在日本獲得監(jiān)管批準，用于治療與進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積(PFIC)相關的瘙癢，為嬰幼兒和成人提供了一種非手術(shù)治療選擇。

　　

2025年7月23日，歐盟委員會批準益普生將Cabometyx?(Cabozantinib)用于治療既往接受治療的晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)患者。此次批準基于Ⅲ期CABINET試驗的積極結(jié)果。

　　

業(yè)務發(fā)展

　　

2025年10月22日，益普生宣布就收購ImCheck Therapeutics事宜已簽訂最終股權(quán)收購協(xié)議，這是一家法國私營生物技術(shù)公司，也是下一代腫瘤免疫療法的開創(chuàng)性公司。此次收購重點在處于I/II期的項目ICT01，用于不適合接受一線治療的急性髓系白血病(AML)，預計將于2026年啟動IIb/III期研究。ICT01是一種靶向BTN3A(一種在癌癥中廣泛表達的關鍵免疫調(diào)節(jié)分子)的同類首創(chuàng)單克隆抗體，已于2025年7月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局的孤兒藥資格認定。

　　

根據(jù)協(xié)議條款，ImCheck Therapeutics的股東將在交易完成時收到3.5億歐元的現(xiàn)金付款，并根據(jù)指定監(jiān)管批準和銷售里程碑完成情況獲得后期付款。此次交易預計將于2026年季度末完成，前提是符合慣例成交條件。

　　

日程表

　　

益普生擬于2026年2月12日公布全年及第四季度業(yè)績。

　　

說明

　　

本報告中所有財務數(shù)據(jù)均以百萬歐元( 　　

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