智通財經(jīng)APP獲悉，10月24日，中國證監(jiān)會公示境外發(fā)行上市備案補充材料要求(2025年10月20日—2025年10月24日)，公示中其中提到，要求麥科田補充說明公司輔導(dǎo)備案的情況，是否計劃繼續(xù)推進A股上市及具體安排，是否存在對本次發(fā)行上市產(chǎn)生重大影響的情形。據(jù)港交所9月11日披露，深圳麥科田生物醫(yī)療技術(shù)股份有限公司(麥科田)向港交所主板提交上市申請書，摩根士丹利和華泰國際為其聯(lián)席保薦人。

　　

證監(jiān)會請麥科田補充說明以下事項，請律師進行核查并出具明確的法律意見：

　　

一、請補充說明公司歷次增資、減資及股權(quán)轉(zhuǎn)讓價格、定價依據(jù)及公允性，是否實繳出資，是否存在未履行出資義務(wù)、抽逃出資、出資方式存在瑕疵的情形。

　　

二、請補充說明(1)公司下屬公司經(jīng)營范圍包含經(jīng)營電子商務(wù)、醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展、檢測檢驗服務(wù)等的具體情況，是否實際開展相關(guān)業(yè)務(wù)及具體運營情況，是否已取得必要的資質(zhì)許可;(2)體外診斷產(chǎn)品的類型，是否涉及人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用。

　　

三、請公司對照《境內(nèi)企業(yè)境外發(fā)行證券和上市管理試行辦法》第八條的規(guī)定，補充說明公司及所有境內(nèi)子公司是否存在境外發(fā)行上市禁止性情形。

　　

四、請補充說明公司主要股東上層投資人中“境外企業(yè)”“香港公司”的基本情況，是否存在法律法規(guī)規(guī)定禁止持股的主體。

　　

五、請補充說明公司國有股東履行國有股標(biāo)識等國資管理程序進展情況。

　　

六、請補充說明全額行使超額配售權(quán)的情況下，公司本次境外發(fā)行及“全流通”前后內(nèi)資股及H股的占比。

　　

七、請補充說明公司輔導(dǎo)備案的情況，是否計劃繼續(xù)推進A股上市及具體安排，是否存在對本次發(fā)行上市產(chǎn)生重大影響的情形。

　　

智通財經(jīng)APP獲悉，10月24日，中國證監(jiān)會公示境外發(fā)行上市備案補充材料要求(2025年10月20日—2025年10月24日)，公示中其中提到，要求麥科田補充說明公司輔導(dǎo)備案的情況，是否計劃繼續(xù)推進A股上市及具體安排，是否存在對本次發(fā)行上市產(chǎn)生重大影響的情形。據(jù)港交所9月11日披露，深圳麥科田生物醫(yī)療技術(shù)股份有限公司(麥科田)向港交所主板提交上市申請書，摩根士丹利和華泰國際為其聯(lián)席保薦人。

　　

證監(jiān)會請麥科田補充說明以下事項，請律師進行核查并出具明確的法律意見：

　　

一、請補充說明公司歷次增資、減資及股權(quán)轉(zhuǎn)讓價格、定價依據(jù)及公允性，是否實繳出資，是否存在未履行出資義務(wù)、抽逃出資、出資方式存在瑕疵的情形。

　　

二、請補充說明(1)公司下屬公司經(jīng)營范圍包含經(jīng)營電子商務(wù)、醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展、檢測檢驗服務(wù)等的具體情況，是否實際開展相關(guān)業(yè)務(wù)及具體運營情況，是否已取得必要的資質(zhì)許可;(2)體外診斷產(chǎn)品的類型，是否涉及人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用。

　　

三、請公司對照《境內(nèi)企業(yè)境外發(fā)行證券和上市管理試行辦法》第八條的規(guī)定，補充說明公司及所有境內(nèi)子公司是否存在境外發(fā)行上市禁止性情形。

　　

四、請補充說明公司主要股東上層投資人中“境外企業(yè)”“香港公司”的基本情況，是否存在法律法規(guī)規(guī)定禁止持股的主體。

　　

五、請補充說明公司國有股東履行國有股標(biāo)識等國資管理程序進展情況。

　　

六、請補充說明全額行使超額配售權(quán)的情況下，公司本次境外發(fā)行及“全流通”前后內(nèi)資股及H股的占比。

　　

七、請補充說明公司輔導(dǎo)備案的情況，是否計劃繼續(xù)推進A股上市及具體安排，是否存在對本次發(fā)行上市產(chǎn)生重大影響的情形。

　　

八、請補充說明本次擬參與“全流通”股東所持股份是否存在被質(zhì)押、凍結(jié)或其他權(quán)利瑕疵的情形。

　　

招股書顯示，麥科田提供創(chuàng)新且全面的產(chǎn)品組合，可滿足醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)廣泛的臨床科室、病房和診所以及社區(qū)衛(wèi)生中心、檢驗機構(gòu)和家庭護理場景的臨床需求。截至2025年6月30日，麥科田已將超過(i)50種生命支持產(chǎn)品，(ii)80種微創(chuàng)介入產(chǎn)品，及(iii)210種體外診斷產(chǎn)品商業(yè)化，該等產(chǎn)品有多種型號，可滿足各種不同的應(yīng)用需求。截至最后實際可行日期，麥科田的產(chǎn)品已遍及全球逾140個國家及地區(qū)。在中國，麥科田的產(chǎn)品已累計覆蓋超過6,000家醫(yī)院，包括約90%的三級甲等醫(yī)院，覆蓋31個省、直轄市及自治區(qū)。

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