格隆匯8月11日丨中國生物制藥(01177.HK)公告，集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3122「PARP1抑制劑」的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理，擬用于治療晚期惡性腫瘤。

　　

TQB3122是一款具有高選擇性和血腦屏障穿透能力的PARP1抑制劑，通過雙重機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用：一方面，競爭性抑制PARP1酶的催化活性，阻斷DNA單鏈斷裂修復(fù)；另一方面，通過「捕獲」機(jī)制穩(wěn)定DNA-PARP復(fù)合物，阻礙復(fù)制叉進(jìn)展?；凇负铣芍滤馈乖恚琓QB3122可選擇性殺傷BRCA突變或同源重組缺陷的腫瘤細(xì)胞。研究顯示，TQB3122在多個腫瘤模型中療效顯著，且腦組織分布能力突出，是顱內(nèi)腫瘤治療的潛在新選擇。

　　

目前，全球尚無同靶點藥物獲批上市。集團(tuán)將探索TQB3122在晚期實體瘤中的安全性與療效，有望為全球患者提供新的治療選擇。

相關(guān)事件

　　中國生物制藥(01177.HK)：TQB3122“PARP1抑制劑”臨床試驗申請獲NMPA受理 　　中國生物制藥(01177.HK)：LM-24C5"CEACAM5/4-1BB雙抗"II期臨床試驗申請獲NMPA批準(zhǔn) 　　

格隆匯8月11日丨中國生物制藥(01177.HK)公告，集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3122「PARP1抑制劑」的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理，擬用于治療晚期惡性腫瘤。

　　

TQB3122是一款具有高選擇性和血腦屏障穿透能力的PARP1抑制劑，通過雙重機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用：一方面，競爭性抑制PARP1酶的催化活性，阻斷DNA單鏈斷裂修復(fù)；另一方面，通過「捕獲」機(jī)制穩(wěn)定DNA-PARP復(fù)合物，阻礙復(fù)制叉進(jìn)展。基于「合成致死」原理，TQB3122可選擇性殺傷BRCA突變或同源重組缺陷的腫瘤細(xì)胞。研究顯示，TQB3122在多個腫瘤模型中療效顯著，且腦組織分布能力突出，是顱內(nèi)腫瘤治療的潛在新選擇。

　　

目前，全球尚無同靶點藥物獲批上市。集團(tuán)將探索TQB3122在晚期實體瘤中的安全性與療效，有望為全球患者提供新的治療選擇。

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　　中國生物制藥(01177.HK)：TQB3122“PARP1抑制劑”臨床試驗申請獲NMPA受理 　　中國生物制藥(01177.HK)：LM-24C5"CEACAM5/4-1BB雙抗"II期臨床試驗申請獲NMPA批準(zhǔn) 加載全文