智通財經(jīng)APP訊，中國生物制藥(01177)公布，該集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3122“PARP1抑制劑”的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局 　　(NMPA)受理，擬用于治療晚期惡性腫瘤。

TQB3122是一款具有高選擇性和血腦屏障穿透能力的PARP1抑制劑，通過雙重機制發(fā)揮抗腫瘤作用：一方面，競爭性抑制PARP1酶的催化活性，阻斷DNA單鏈斷裂修復(fù);另一方面，通過“捕獲”機制穩(wěn)定DNA-PARP復(fù)合物，阻礙復(fù)制叉進展?；凇昂铣芍滤馈避?，TQB3122可選擇性殺傷BRCA 　　突變或同源重組缺陷的腫瘤細胞。研究顯示，TQB3122在多個腫瘤模型中療效顯著，且腦組織分布能力突出，是顱內(nèi)腫瘤治療的潛在新選擇。

目前，全球尚無同靶點藥物獲批上市。該集團將探索TQB3122在晚期實體瘤中的安全性與療效，有望為全球患者提供新的治療選擇。

　　該信息由智通財經(jīng)網(wǎng)提供

智通財經(jīng)APP訊，中國生物制藥(01177)公布，該集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3122“PARP1抑制劑”的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局 　　(NMPA)受理，擬用于治療晚期惡性腫瘤。

TQB3122是一款具有高選擇性和血腦屏障穿透能力的PARP1抑制劑，通過雙重機制發(fā)揮抗腫瘤作用：一方面，競爭性抑制PARP1酶的催化活性，阻斷DNA單鏈斷裂修復(fù);另一方面，通過“捕獲”機制穩(wěn)定DNA-PARP復(fù)合物，阻礙復(fù)制叉進展?；凇昂铣芍滤馈避?，TQB3122可選擇性殺傷BRCA 　　突變或同源重組缺陷的腫瘤細胞。研究顯示，TQB3122在多個腫瘤模型中療效顯著，且腦組織分布能力突出，是顱內(nèi)腫瘤治療的潛在新選擇。

目前，全球尚無同靶點藥物獲批上市。該集團將探索TQB3122在晚期實體瘤中的安全性與療效，有望為全球患者提供新的治療選擇。

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