格隆匯8月11日丨中國生物制藥(01177.HK)公告，集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3122「PARP1抑制劑」的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理，擬用于治療晚期惡性腫瘤。

TQB3122是一款具有高選擇性和血腦屏障穿透能力的PARP1抑制劑，通過雙重機制發(fā)揮抗腫瘤作用：一方面，競爭性抑制PARP1酶的催化活性，阻斷DNA單鏈斷裂修復；另一方面，通過「捕獲」機制穩(wěn)定DNA-PARP復合物，阻礙復制叉進展?；凇负铣芍滤馈乖?，TQB3122可選擇性殺傷BRCA突變或同源重組缺陷的腫瘤細胞。研究顯示，TQB3122在多個腫瘤模型中療效顯著，且腦組織分布能力突出，是顱內(nèi)腫瘤治療的潛在新選擇。

目前，全球尚無同靶點藥物獲批上市。集團將探索TQB3122在晚期實體瘤中的安全性與療效，有望為全球患者提供新的治療選擇。

　　【免責聲明】本文僅代表作者本人觀點，與和訊網(wǎng)無關(guān)。和訊網(wǎng)站對文中陳述、觀點判斷保持中立，不對所包含內(nèi)容的準確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。請讀者僅作參考，并請自行承擔全部責任。郵箱：news_center@staff.hexun.com 　　

格隆匯8月11日丨中國生物制藥(01177.HK)公告，集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3122「PARP1抑制劑」的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理，擬用于治療晚期惡性腫瘤。

TQB3122是一款具有高選擇性和血腦屏障穿透能力的PARP1抑制劑，通過雙重機制發(fā)揮抗腫瘤作用：一方面，競爭性抑制PARP1酶的催化活性，阻斷DNA單鏈斷裂修復；另一方面，通過「捕獲」機制穩(wěn)定DNA-PARP復合物，阻礙復制叉進展?；凇负铣芍滤馈乖?，TQB3122可選擇性殺傷BRCA突變或同源重組缺陷的腫瘤細胞。研究顯示，TQB3122在多個腫瘤模型中療效顯著，且腦組織分布能力突出，是顱內(nèi)腫瘤治療的潛在新選擇。

目前，全球尚無同靶點藥物獲批上市。集團將探索TQB3122在晚期實體瘤中的安全性與療效，有望為全球患者提供新的治療選擇。

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