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新股前瞻|從仿制到創(chuàng)新:海西新藥如何平衡現(xiàn)金流與研發(fā)投入?

編輯:民品導購網(wǎng) 發(fā)布于2025-10-25 02:59
導讀: 隨著華昊中天 派格生物 康樂衛(wèi)士 美中嘉和等企業(yè)遞表港交所 藥企前往港股上市的熱潮還在繼續(xù) 據(jù)港交所8月6日披露 福建海西新藥創(chuàng)制股份有限公司 以下簡稱 海西新藥 再次遞表港交所主板 華泰國際和招銀國...

隨著華昊中天、派格生物、康樂衛(wèi)士、美中嘉和等企業(yè)遞表港交所,藥企前往港股上市的熱潮還在繼續(xù)。

  

據(jù)港交所8月6日披露,福建海西新藥創(chuàng)制股份有限公司(以下簡稱:海西新藥)再次遞表港交所主板,華泰國際和招銀國際為其聯(lián)席保薦人。根據(jù)智通財經(jīng)APP了解,該公司曾于1月3日向港交所遞表。

  

據(jù)了解,海西新藥已經(jīng)進入商業(yè)化階段,憑借多元化的產品組合及管線,實現(xiàn)了不小的增長。相比諸多處于臨床階段的藥企,海西新藥發(fā)展向好性無疑是更加明顯的。

  

5個月營收約2.5億元   最大客戶貢獻營收“半邊天”

  

據(jù)招股書,海西新藥是一家處于商業(yè)化階段的制藥公司,集研發(fā)、生產及銷售能力于一體,具備在研創(chuàng)新藥的管線。公司在中國最大、增長最快的治療領域擁有多元化的產品組合及管線,目前已就14款仿制藥獲得國家藥監(jiān)局批準,并建立擁有四款在研創(chuàng)新藥的管線,成為中國制藥行業(yè)的主要市場參與者。

  

  

根據(jù)智通財經(jīng)APP了解,海西新藥的發(fā)展路徑是,仿制藥和創(chuàng)新藥雙線布局,在仿制藥方面,重點布局首仿藥、難仿藥、高仿藥的研發(fā),如MAH制度、仿制藥一致性評價以及國家藥品集采等,截至2025年7月8日,公司已商業(yè)化的產品組合主要包括用于消化系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、內分泌系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及炎癥疾病的仿制藥;根據(jù)灼識咨詢的資料,該等治療領域占2023年中國醫(yī)藥銷售總額的25%以上。

  

在創(chuàng)新藥方面,海西新藥以臨床價值為導向,專注于開發(fā)具有全球市場潛力、臨床需求明確的小分子創(chuàng)新藥,包括一款潛在屬同類首款的在研腫瘤藥物、一款潛在用于治療wAMD/DME/RVO的首款口服藥物及另外兩款處于臨床前階段,用于治療腫瘤及呼吸系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新在研藥物。

  

隨著華昊中天、派格生物、康樂衛(wèi)士、美中嘉和等企業(yè)遞表港交所,藥企前往港股上市的熱潮還在繼續(xù)。

  

據(jù)港交所8月6日披露,福建海西新藥創(chuàng)制股份有限公司(以下簡稱:海西新藥)再次遞表港交所主板,華泰國際和招銀國際為其聯(lián)席保薦人。根據(jù)智通財經(jīng)APP了解,該公司曾于1月3日向港交所遞表。

  

據(jù)了解,海西新藥已經(jīng)進入商業(yè)化階段,憑借多元化的產品組合及管線,實現(xiàn)了不小的增長。相比諸多處于臨床階段的藥企,海西新藥發(fā)展向好性無疑是更加明顯的。

  

5個月營收約2.5億元   最大客戶貢獻營收“半邊天”

  

據(jù)招股書,海西新藥是一家處于商業(yè)化階段的制藥公司,集研發(fā)、生產及銷售能力于一體,具備在研創(chuàng)新藥的管線。公司在中國最大、增長最快的治療領域擁有多元化的產品組合及管線,目前已就14款仿制藥獲得國家藥監(jiān)局批準,并建立擁有四款在研創(chuàng)新藥的管線,成為中國制藥行業(yè)的主要市場參與者。

  

  

根據(jù)智通財經(jīng)APP了解,海西新藥的發(fā)展路徑是,仿制藥和創(chuàng)新藥雙線布局,在仿制藥方面,重點布局首仿藥、難仿藥、高仿藥的研發(fā),如MAH制度、仿制藥一致性評價以及國家藥品集采等,截至2025年7月8日,公司已商業(yè)化的產品組合主要包括用于消化系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、內分泌系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及炎癥疾病的仿制藥;根據(jù)灼識咨詢的資料,該等治療領域占2023年中國醫(yī)藥銷售總額的25%以上。

  

在創(chuàng)新藥方面,海西新藥以臨床價值為導向,專注于開發(fā)具有全球市場潛力、臨床需求明確的小分子創(chuàng)新藥,包括一款潛在屬同類首款的在研腫瘤藥物、一款潛在用于治療wAMD/DME/RVO的首款口服藥物及另外兩款處于臨床前階段,用于治療腫瘤及呼吸系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新在研藥物。

  

至最后實際可行日期,公司的銷售及分銷網(wǎng)絡已與超過18000家醫(yī)院及其他醫(yī)療機構(包括超過5100家三級或二級醫(yī)院以及超過22000家藥店)建立聯(lián)系,覆蓋中國所有省份、直轄市及自治區(qū)。

  

值得一提的是,海西新藥的經(jīng)營模式也是偏輕資產的,其以藥品上市許可持有人(MAH)為核心架構。在MAH制度下,藥品上市許可與生產許可實現(xiàn)分離,制藥企業(yè)可將研發(fā)生產環(huán)節(jié)外包出去,這也為CMO行業(yè)帶來了新需求。

  

目前,海西新藥就是典型的委托CMO生產的藥企,外包模式促進了降本增效,更進一步釋放了企業(yè)盈利空間。

  

2022年、2023年、2024年及截至2025年5月31日止五個月(以下簡稱:報告期內),公司的分別約為2.12億元(單位:人民幣,下同)、3.17億元、4.67億元、2.49億元;同時,期內利潤分別約為0.69億元、1.17億元、1.36億元、0.9億元。業(yè)績總體呈現(xiàn)增長態(tài)勢。

  

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分產品而言,公司的營收主要來自于在國內銷售安必力?、瑞安妥?及?;弁?。期間,銷售該等產品的收益占總收益分別為98.2%、92.9%、82.6%。此外,海西新藥非常依賴大客戶。

  

期內,來自前五大客戶的收益合共分別為1.81億元、2.32億元、3.39億元及1.79億元,分別占公司總收益的85.1%、73.3%、 72.6%及71.7%。同期最大客戶的收益分別為1.25億元、1.54億元、2.13億元及1.11億元,分別占同期總收益的58.8%、48.5%、45.6%及44.5%。單一大客戶貢獻營收半壁江山,對于海西新藥而言,或許并非是一件好事。

  

海西新藥在風險提示中坦言,由于中國獨特的VBP計劃名錄藥物采購制度,公司面臨客戶依賴。倘公司的產品被剔出該等名錄或其他國家、省級或其他政府資助醫(yī)保計劃,公司與主要客戶的合作將被終止,其業(yè)務、運營業(yè)績及財務狀況可能會受到不利影響。

  

報告期內,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物分別為1.71億元、2.54億元、3.83億元及4652.9萬元,現(xiàn)金流略顯緊張。

  

  

綜合來看,海西新藥依靠多元的產品矩陣、范圍較廣的渠道布局以及輕資產架構,已經(jīng)逐步打通商業(yè)化脈絡。不過,當前為海西新藥貢獻增量的基本是仿制藥。眾所周知,這一市場競爭頗為激烈,也驅使了海西新藥向創(chuàng)新藥市場邁進。

  

向創(chuàng)新藥市場進軍

  

衛(wèi)健委數(shù)據(jù)顯示,目前4000多家中國制藥企業(yè)中,90%以上都是仿制藥企業(yè);全國17萬藥品批文中,95%以上都是仿制藥。需要注意的是,以“仿制”為主的產品開發(fā)路徑,也意味著相關藥企的護城河并不堅固,參與市場競爭難以具備絕對優(yōu)勢。

  

基于對上述問題的洞察,以及創(chuàng)新藥相關政策的激勵,近年海西新藥愈發(fā)重視“創(chuàng)新”二字。

  

據(jù)悉,海西新藥的創(chuàng)新藥管線包括1個2期臨床項目、3個臨床前項目,覆蓋了腫瘤、眼科及呼吸系統(tǒng)疾病領域需求。

  

其中截至最后實際可行日期,公司已(i)啟動C019199用于骨肉瘤及TGCT的Ib/II期臨床試驗;(ii)啟動C019199結合抗PD-1單克隆抗體用于治療三陰性乳腺癌(TNBC)、結直腸癌及胰腺癌的聯(lián)合療法II期臨床試驗。于2025年,公司預計將完成HER2陰性乳腺癌單藥治療的II期臨床試驗。于2026年上半年,公司預計將在中國啟動C019199結合抗PD-1單克隆抗體聯(lián)合治療骨肉瘤及TNBC的III期臨床試驗。在美國,公司亦預計于獲得FDA的IND批準后啟動單藥或聯(lián)合治療骨肉瘤及乳腺癌的I/II期臨床試驗。

  

海西新藥錨定的市場空間還是很有想象空間的。招股書顯示,全球乳腺癌藥物市場由2018年的242億美元穩(wěn)步增長至2024年的572億美元,復合年增長率達到驚人的15.4%。預計該市場將于2032年達到886億美元,復合年增長率為5.6%。

  

  

值得關注的是,公司創(chuàng)新藥開發(fā)進程較為依賴仿制藥的放量?,F(xiàn)階段,雖然仿制藥銷售推動了海西新藥業(yè)績增長,但規(guī)模體量還是難以應對長期持久的新藥研發(fā)。   而且,公司的經(jīng)營模式也呈現(xiàn)出“由輕轉重”的趨勢。據(jù)悉,海西新藥正在福州建設自有制造設施,總建筑面積約9萬平方米。隨著重資產運營傾向越來越明顯,海西新藥的業(yè)績或出現(xiàn)較大波動。

  

綜上,海西新藥在仿制藥領域的扎實基礎和向創(chuàng)新藥的戰(zhàn)略轉型為其未來發(fā)展奠定了雙重動力。但是投資者也需審慎看待海西新藥的潛在風險,包括客戶集中度高、現(xiàn)金流承壓以及創(chuàng)新藥研發(fā)的不確定性。未來,公司能否在仿制藥的穩(wěn)定收入與創(chuàng)新藥的長期投入之間找到平衡,將成為其估值提升的關鍵。

  

  該信息由智通財經(jīng)網(wǎng)提供

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