智通財經APP訊，歌禮制藥-B(01672)發(fā)布公告，同類首創(chuàng)的治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47與替爾泊肽聯用在飲食誘導肥胖(DIO)小鼠研究中顯示出令人鼓舞的療效結果。

ASC47是一款由歌禮自主研發(fā)的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動劑。ASC47具有獨特的差異化特性，能夠靶向脂肪，從而在脂肪組織中產生劑量依賴性的高藥物濃度。

該DIO小鼠研究旨在對比低劑量ASC47(9mg/kg，單次給藥)聯合替爾泊肽(3nmol/kg，皮下，每日一次)與替爾泊肽單藥療法(3nmol/kg，皮下，每日一次)的療效。DIO小鼠的治療期為14天。結果顯示，低劑量ASC47聯合替爾泊肽的療效優(yōu)于替爾泊肽單藥療法，聯合用藥的小鼠平均總體重下降38.1%，替爾泊肽單藥治療的小鼠則為20.4%，ASC47聯合替爾泊肽比替爾泊肽單藥療法多減重87%(表1)。相比之下，在DIO小鼠研究中，聯合司美格魯肽與司美格魯肽單藥療法相比多減重55%，即低劑量ASC47聯合司美格魯肽的療效弱于聯合替爾泊肽的療效，具有統計學顯著性(p=0.006)。

低劑量ASC47與替爾泊肽聯用使肥胖小鼠身體成分恢復至健康非肥胖小鼠的水平。治療結束時，經低劑量ASC47與替爾泊肽聯用治療的肥胖小鼠的總肌肉量占總體重的百分比(60.4%)與健康非肥胖小鼠(62.0%)相當，意味著實現健康減重。替爾泊肽單藥療法無法使身體成分恢復至健康水平。

“這些臨床前數據充分展現了ASC47成為治療肥胖癥重要療法的潛力?！备瓒Y創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，“ASC47與司美格魯肽在肥胖受試者中聯用研究的頂線數據即將讀出，我們期待未來開展ASC47與包括替爾泊肽在內的其它腸促胰素類藥物聯用的臨床試驗?！?/p>

該信息由智通財經網提供

智通財經APP訊，歌禮制藥-B(01672)發(fā)布公告，同類首創(chuàng)的治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47與替爾泊肽聯用在飲食誘導肥胖(DIO)小鼠研究中顯示出令人鼓舞的療效結果。

ASC47是一款由歌禮自主研發(fā)的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動劑。ASC47具有獨特的差異化特性，能夠靶向脂肪，從而在脂肪組織中產生劑量依賴性的高藥物濃度。

該DIO小鼠研究旨在對比低劑量ASC47(9mg/kg，單次給藥)聯合替爾泊肽(3nmol/kg，皮下，每日一次)與替爾泊肽單藥療法(3nmol/kg，皮下，每日一次)的療效。DIO小鼠的治療期為14天。結果顯示，低劑量ASC47聯合替爾泊肽的療效優(yōu)于替爾泊肽單藥療法，聯合用藥的小鼠平均總體重下降38.1%，替爾泊肽單藥治療的小鼠則為20.4%，ASC47聯合替爾泊肽比替爾泊肽單藥療法多減重87%(表1)。相比之下，在DIO小鼠研究中，聯合司美格魯肽與司美格魯肽單藥療法相比多減重55%，即低劑量ASC47聯合司美格魯肽的療效弱于聯合替爾泊肽的療效，具有統計學顯著性(p=0.006)。

低劑量ASC47與替爾泊肽聯用使肥胖小鼠身體成分恢復至健康非肥胖小鼠的水平。治療結束時，經低劑量ASC47與替爾泊肽聯用治療的肥胖小鼠的總肌肉量占總體重的百分比(60.4%)與健康非肥胖小鼠(62.0%)相當，意味著實現健康減重。替爾泊肽單藥療法無法使身體成分恢復至健康水平。

“這些臨床前數據充分展現了ASC47成為治療肥胖癥重要療法的潛力。”歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，“ASC47與司美格魯肽在肥胖受試者中聯用研究的頂線數據即將讀出，我們期待未來開展ASC47與包括替爾泊肽在內的其它腸促胰素類藥物聯用的臨床試驗。”

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