格隆匯8月13日丨中慧生物-B(02627.HK)發(fā)布公告，根據(jù)國家醫(yī)療保障局于2025年8月12日發(fā)布的公告，本年度國家商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄通過初步審查的名單中，包括一款疫苗產(chǎn)品—四價流感病毒亞單位疫苗。

　　

集團的商品名為慧爾康欣的四價流感病毒亞單位疫苗于2023年5月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的新藥申請(NDA)批準，可用于三歲及以上人群(就含病毒株血凝素濃度而言規(guī)格為15μg/0.5ml)，為截至2025年7月21日在中國獲批的首款且一款四價流感病毒亞單位疫苗，旨在針對兩種甲型流感病毒(H1N1和H3N2亞型)和兩種乙型流感病毒(Yamagata和Victoria譜系)提供廣泛保護。該產(chǎn)品在傳統(tǒng)病毒裂解疫苗的基礎上進行重大升級，具有保護全面、組分抗原純度高、不良反應風險低等優(yōu)勢。

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　　中慧生物-B(02627.HK)：四價流感疫苗"慧爾康欣"入選國家商保創(chuàng)新藥品目錄 為首款入圍疫苗產(chǎn)品 　　中慧生物-B(02627.HK)香港IPO發(fā)行價定為每股12.9港元 凈籌3.83億港元 　　

格隆匯8月13日丨中慧生物-B(02627.HK)發(fā)布公告，根據(jù)國家醫(yī)療保障局于2025年8月12日發(fā)布的公告，本年度國家商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄通過初步審查的名單中，包括一款疫苗產(chǎn)品—四價流感病毒亞單位疫苗。

　　

集團的商品名為慧爾康欣的四價流感病毒亞單位疫苗于2023年5月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的新藥申請(NDA)批準，可用于三歲及以上人群(就含病毒株血凝素濃度而言規(guī)格為15μg/0.5ml)，為截至2025年7月21日在中國獲批的首款且一款四價流感病毒亞單位疫苗，旨在針對兩種甲型流感病毒(H1N1和H3N2亞型)和兩種乙型流感病毒(Yamagata和Victoria譜系)提供廣泛保護。該產(chǎn)品在傳統(tǒng)病毒裂解疫苗的基礎上進行重大升級，具有保護全面、組分抗原純度高、不良反應風險低等優(yōu)勢。

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