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華蘭生物:華蘭基因工程有限公司創(chuàng)新藥布局情況

編輯:民品導(dǎo)購(gòu)網(wǎng) 發(fā)布于2025-10-23 16:07
導(dǎo)讀: 證券之星消息 華蘭生物 002007 08月13日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)投資者關(guān)心的問題 投資者提問 請(qǐng)介紹公司在創(chuàng)新藥方面的布局情況 華蘭生物回復(fù) 公司參股公司華蘭基因工程有限公司主要開展創(chuàng)新藥和生...

證券之星消息,華蘭生物(002007)08月13日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)投資者關(guān)心的問題。

投資者提問:請(qǐng)介紹公司在創(chuàng)新藥方面的布局情況。

華蘭生物回復(fù):公司參股公司華蘭基因工程有限公司主要開展創(chuàng)新藥和生物類似藥的研發(fā)、生產(chǎn),先后有10個(gè)產(chǎn)品取得臨床試驗(yàn)批件,多個(gè)產(chǎn)品正在按計(jì)劃開展臨床試驗(yàn),其中:貝伐珠單抗于2024年11月21日取得《藥品注冊(cè)證書》,獲批正式生產(chǎn)和銷售;2024年11月22日,華蘭基因工程有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的利妥昔單抗注射液(規(guī)格:500mg/瓶、100mg/ 瓶)境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可《受理通知書》,利妥昔單抗注射液的藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)被受理;阿達(dá)木單抗、曲妥珠單抗、地舒單抗處于III期臨床階段;伊匹木單抗、帕尼單抗處于I期臨床階段;重組抗 Claudin18.2全人源單克隆抗體注射液、重組抗PD-L1和TGF-β雙功能融合蛋白注射液、重組抗BCMA 和 CD3 雙特異性抗體注射液已取得臨床批件,待開展臨床。感謝您的關(guān)注!

為證券之星據(jù)公開信息整理,由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào)),不構(gòu)成投資建議。

  

證券之星消息,華蘭生物(002007)08月13日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)投資者關(guān)心的問題。

投資者提問:請(qǐng)介紹公司在創(chuàng)新藥方面的布局情況。

華蘭生物回復(fù):公司參股公司華蘭基因工程有限公司主要開展創(chuàng)新藥和生物類似藥的研發(fā)、生產(chǎn),先后有10個(gè)產(chǎn)品取得臨床試驗(yàn)批件,多個(gè)產(chǎn)品正在按計(jì)劃開展臨床試驗(yàn),其中:貝伐珠單抗于2024年11月21日取得《藥品注冊(cè)證書》,獲批正式生產(chǎn)和銷售;2024年11月22日,華蘭基因工程有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的利妥昔單抗注射液(規(guī)格:500mg/瓶、100mg/ 瓶)境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可《受理通知書》,利妥昔單抗注射液的藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)被受理;阿達(dá)木單抗、曲妥珠單抗、地舒單抗處于III期臨床階段;伊匹木單抗、帕尼單抗處于I期臨床階段;重組抗 Claudin18.2全人源單克隆抗體注射液、重組抗PD-L1和TGF-β雙功能融合蛋白注射液、重組抗BCMA 和 CD3 雙特異性抗體注射液已取得臨床批件,待開展臨床。感謝您的關(guān)注!

為證券之星據(jù)公開信息整理,由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào)),不構(gòu)成投資建議。

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