格隆匯8月13日丨榮昌生物(09995.HK)公布，公司自主研發(fā)的BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)融合蛋白創(chuàng)新藥泰它西普(RC18，商品名：泰愛(ài))用于治療原發(fā)性干燥綜合征(pSS)的Ⅲ期臨床研究，達(dá)到方案設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)主要研究終點(diǎn)。

泰它西普已經(jīng)在中國(guó)完成治療原發(fā)性干燥綜合征的Ⅲ期臨床研究，達(dá)到方案設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)主要研究終點(diǎn)。臨床研究結(jié)果顯示，泰它西普可持續(xù)有效改善干燥綜合征患者的臨床癥狀，顯示良好的有效性和安全性。公司將盡快向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)遞交上市申請(qǐng)，詳細(xì)數(shù)據(jù)將在國(guó)際重大學(xué)術(shù)會(huì)議上公布。

　　【免責(zé)聲明】本文僅代表作者本人觀點(diǎn)，與和訊網(wǎng)無(wú)關(guān)。和訊網(wǎng)站對(duì)文中陳述、觀點(diǎn)判斷保持中立，不對(duì)所包含內(nèi)容的準(zhǔn)確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。請(qǐng)讀者僅作參考，并請(qǐng)自行承擔(dān)全部責(zé)任。郵箱：news_center@staff.hexun.com 　　

格隆匯8月13日丨榮昌生物(09995.HK)公布，公司自主研發(fā)的BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)融合蛋白創(chuàng)新藥泰它西普(RC18，商品名：泰愛(ài))用于治療原發(fā)性干燥綜合征(pSS)的Ⅲ期臨床研究，達(dá)到方案設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)主要研究終點(diǎn)。

泰它西普已經(jīng)在中國(guó)完成治療原發(fā)性干燥綜合征的Ⅲ期臨床研究，達(dá)到方案設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)主要研究終點(diǎn)。臨床研究結(jié)果顯示，泰它西普可持續(xù)有效改善干燥綜合征患者的臨床癥狀，顯示良好的有效性和安全性。公司將盡快向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)遞交上市申請(qǐng)，詳細(xì)數(shù)據(jù)將在國(guó)際重大學(xué)術(shù)會(huì)議上公布。

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