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截至2025年8月15日收盤，方盛制藥(603998)報(bào)收于11.27元，較上周的10.96元上漲2.83%。本周，方盛制藥8月12日盤中最高價(jià)報(bào)11.68元。8月14日盤中最低價(jià)報(bào)11.0元。方盛制藥當(dāng)前總市值49.48億元，在中藥板塊市值排名42/67，在兩市A股市值排名3302/5152。

• 【公司公告匯總】方盛制藥控股子公司中藥創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目紫英顆粒獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

方盛制藥控股子公司廣東方盛融科藥業(yè)有限公司中藥創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目紫英顆粒收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。紫英顆粒為顆粒劑，注冊(cè)分類為中藥1 1類，受理號(hào)為CXZL2500030，審批結(jié)論同意本品開展用于盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛的臨床試驗(yàn)。本品系多年治療盆腔炎的臨床經(jīng)驗(yàn)方審訂而成，用于盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛(濕熱瘀結(jié)證)。截至公告日，該藥品項(xiàng)目的研發(fā)投入累計(jì)約847 17萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。紫英顆粒為方盛融科自主研發(fā)的中藥1 1類中藥創(chuàng)新藥，截至本公告披露日，該產(chǎn)品尚未在國(guó)內(nèi)外上市。婦科疾病是女性的常見病、多發(fā)病，中成藥在婦科疾病的治療中占據(jù)重要地位。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，在我國(guó)零售藥店終端中成藥婦科用藥的銷售額2020-2023年保持在57億元左右，2024年前三季度增長(zhǎng)率為3 38%，整體平穩(wěn)向前。方盛融科在收到紫英顆粒臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，將根據(jù)通知書以及新藥開發(fā)及藥品注冊(cè)法規(guī)要求，開展并完成臨床試驗(yàn)后，整合申報(bào)資料申報(bào)產(chǎn)品上市。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市。公司將按國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

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截至2025年8月15日收盤，方盛制藥(603998)報(bào)收于11.27元，較上周的10.96元上漲2.83%。本周，方盛制藥8月12日盤中最高價(jià)報(bào)11.68元。8月14日盤中最低價(jià)報(bào)11.0元。方盛制藥當(dāng)前總市值49.48億元，在中藥板塊市值排名42/67，在兩市A股市值排名3302/5152。

• 【公司公告匯總】方盛制藥控股子公司中藥創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目紫英顆粒獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

方盛制藥控股子公司廣東方盛融科藥業(yè)有限公司中藥創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目紫英顆粒收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。紫英顆粒為顆粒劑，注冊(cè)分類為中藥1 1類，受理號(hào)為CXZL2500030，審批結(jié)論同意本品開展用于盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛的臨床試驗(yàn)。本品系多年治療盆腔炎的臨床經(jīng)驗(yàn)方審訂而成，用于盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛(濕熱瘀結(jié)證)。截至公告日，該藥品項(xiàng)目的研發(fā)投入累計(jì)約847 17萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。紫英顆粒為方盛融科自主研發(fā)的中藥1 1類中藥創(chuàng)新藥，截至本公告披露日，該產(chǎn)品尚未在國(guó)內(nèi)外上市。婦科疾病是女性的常見病、多發(fā)病，中成藥在婦科疾病的治療中占據(jù)重要地位。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，在我國(guó)零售藥店終端中成藥婦科用藥的銷售額2020-2023年保持在57億元左右，2024年前三季度增長(zhǎng)率為3 38%，整體平穩(wěn)向前。方盛融科在收到紫英顆粒臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，將根據(jù)通知書以及新藥開發(fā)及藥品注冊(cè)法規(guī)要求，開展并完成臨床試驗(yàn)后，整合申報(bào)資料申報(bào)產(chǎn)品上市。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市。公司將按國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

為證券之星據(jù)公開信息整理，由AI算法生成(網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào))，不構(gòu)成投資建議。

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