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截至2025年8月15日收盤，復(fù)星醫(yī)藥(600196)報(bào)收于28.52元，較上周的26.37元上漲8.15%。本周，復(fù)星醫(yī)藥8月13日盤中最高價(jià)報(bào)29.21元。8月11日盤中最低價(jià)報(bào)26.27元。復(fù)星醫(yī)藥當(dāng)前總市值761.61億元，在化學(xué)制藥板塊市值排名4/150，在兩市A股市值排名199/5152。

• 公司公告匯總：復(fù)星醫(yī)藥與Expedition簽署XH-S004許可協(xié)議，涉及金額最高可達(dá)6.45億美元。
• 公司公告匯總：吉斯美(武漢)制藥有限公司的注射用奈達(dá)鉑藥品注冊申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

復(fù)星醫(yī)藥關(guān)于控股子公司簽署許可協(xié)議的公告

復(fù)星醫(yī)藥控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Expedition簽訂《許可協(xié)議》，授予Expedition在除中國境內(nèi)及港澳地區(qū)外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化在研產(chǎn)品XH-S004的權(quán)利。XH-S004是一種小分子口服DPP-1抑制劑，潛在適應(yīng)癥包括非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥和慢性阻塞性肺疾病。截至2025年8月11日，XH-S004在中國境內(nèi)分別處于II期和Ib期臨床試驗(yàn)階段。

根據(jù)協(xié)議，Expedition將支付至多12,000萬美元的首付款和開發(fā)及監(jiān)管里程碑款項(xiàng)，以及至多52,500萬美元的銷售里程碑款項(xiàng)。此外，Expedition還需根據(jù)年度凈銷售額支付特許權(quán)使用費(fèi)。許可產(chǎn)品在許可區(qū)域內(nèi)的生產(chǎn)、供貨和技術(shù)轉(zhuǎn)移安排將另行簽訂協(xié)議。協(xié)議自2025年8月11日起生效，適用美國紐約州法律。Expedition有權(quán)通過書面通知方式終止合作，但不影響許可產(chǎn)品在中國境內(nèi)及港澳地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。本次合作有助于加快許可產(chǎn)品在全球的臨床開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，并拓展本集團(tuán)創(chuàng)新產(chǎn)品的海外布局。

復(fù)星醫(yī)藥關(guān)于控股子公司獲藥品注冊申請受理的公告

復(fù)星醫(yī)藥控股子公司吉斯美(武漢)制藥有限公司的注射用奈達(dá)鉑藥品注冊申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。該藥品為本集團(tuán)自主研發(fā)的化學(xué)藥品，擬用于頭頸部癌、小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌、食管癌、膀胱癌、精巢(睪丸)腫瘤、卵巢癌、宮頸癌。截至2025年7月，本集團(tuán)針對該藥品的累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣566萬元(未經(jīng)審計(jì))。根據(jù)IQVIA CHPA數(shù)據(jù)，2024年注射用奈達(dá)鉑在中國境內(nèi)銷售額約為人民幣3.53億元。

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截至2025年8月15日收盤，復(fù)星醫(yī)藥(600196)報(bào)收于28.52元，較上周的26.37元上漲8.15%。本周，復(fù)星醫(yī)藥8月13日盤中最高價(jià)報(bào)29.21元。8月11日盤中最低價(jià)報(bào)26.27元。復(fù)星醫(yī)藥當(dāng)前總市值761.61億元，在化學(xué)制藥板塊市值排名4/150，在兩市A股市值排名199/5152。

• 公司公告匯總：復(fù)星醫(yī)藥與Expedition簽署XH-S004許可協(xié)議，涉及金額最高可達(dá)6.45億美元。
• 公司公告匯總：吉斯美(武漢)制藥有限公司的注射用奈達(dá)鉑藥品注冊申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

復(fù)星醫(yī)藥關(guān)于控股子公司簽署許可協(xié)議的公告

復(fù)星醫(yī)藥控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Expedition簽訂《許可協(xié)議》，授予Expedition在除中國境內(nèi)及港澳地區(qū)外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化在研產(chǎn)品XH-S004的權(quán)利。XH-S004是一種小分子口服DPP-1抑制劑，潛在適應(yīng)癥包括非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥和慢性阻塞性肺疾病。截至2025年8月11日，XH-S004在中國境內(nèi)分別處于II期和Ib期臨床試驗(yàn)階段。

根據(jù)協(xié)議，Expedition將支付至多12,000萬美元的首付款和開發(fā)及監(jiān)管里程碑款項(xiàng)，以及至多52,500萬美元的銷售里程碑款項(xiàng)。此外，Expedition還需根據(jù)年度凈銷售額支付特許權(quán)使用費(fèi)。許可產(chǎn)品在許可區(qū)域內(nèi)的生產(chǎn)、供貨和技術(shù)轉(zhuǎn)移安排將另行簽訂協(xié)議。協(xié)議自2025年8月11日起生效，適用美國紐約州法律。Expedition有權(quán)通過書面通知方式終止合作，但不影響許可產(chǎn)品在中國境內(nèi)及港澳地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。本次合作有助于加快許可產(chǎn)品在全球的臨床開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，并拓展本集團(tuán)創(chuàng)新產(chǎn)品的海外布局。

復(fù)星醫(yī)藥關(guān)于控股子公司獲藥品注冊申請受理的公告

復(fù)星醫(yī)藥控股子公司吉斯美(武漢)制藥有限公司的注射用奈達(dá)鉑藥品注冊申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。該藥品為本集團(tuán)自主研發(fā)的化學(xué)藥品，擬用于頭頸部癌、小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌、食管癌、膀胱癌、精巢(睪丸)腫瘤、卵巢癌、宮頸癌。截至2025年7月，本集團(tuán)針對該藥品的累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣566萬元(未經(jīng)審計(jì))。根據(jù)IQVIA CHPA數(shù)據(jù)，2024年注射用奈達(dá)鉑在中國境內(nèi)銷售額約為人民幣3.53億元。

該藥品在進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)前，尚需獲得藥品注冊批準(zhǔn)等。本次獲藥品注冊申請受理不會對本集團(tuán)現(xiàn)階段業(yè)績產(chǎn)生重大影響。由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn)，藥品上市后的具體銷售情況可能受到用藥需求、市場競爭、銷售渠道等因素影響，具有較大不確定性。

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